ההבדל בין Aldehyde לבין Ketone

אלדהיד לעומת קטון

אלדהידים וקטונים ידועים כמולקולות אורגניות עם קבוצת carbonyl. בקבוצת carbonyl, אטום פחמן יש קשר כפול חמצן. אטום פחמן carbonyl הוא sp ² הכלאה. אז, aldehydes ו ketones יש סידור מישורי trigonal סביב אטום פחמן carbonyl. הקבוצה carbonyl היא קבוצת הקוטב, ולכן, aldehydes וקטונים יש נקודות רתיחה גבוהות יותר לעומת פחמימנים בעלי משקל זהה. אבל אלה לא יכולים לעשות קשרים מימן חזקים כמו alcohols וכתוצאה מכך נקודות רתיחה נמוכות יותר מאשר האלכוהול המתאים. בגלל יכולת מימן יצירת הקשר, נמוך aldehydes משקל מולקולרי וקטונים מסיסים במים. אבל כאשר המשקל המולקולרי עולה, הם הופכים הידרופובי. פחמן פחמן אטום הוא חיובי חיובי חלקית, ומכאן יכול לפעול כמו electrophile. לכן, מולקולות אלה חשופים בקלות לתגובות החלפה נוקלאופיליות. ההידרוגנים המחוברים לפחמן; ליד הקבוצה carbonyl יש אופי חומצי, אשר מייצג תגובות שונות של אלדהידים וקטונים.

-> ->

Aldehyde

Aldehydes יש קבוצה carbonyl. קבוצת קרבוניל זו קשורה לפחם אחר מצד אחד, ומהצד השני היא מחוברת למימן. לכן, aldehydes יכול להיות מאופיין עם קבוצת CHO, ובעקבותיו הנוסחה הכללית של אלדהיד.

אלדהיד הפשוטה ביותר היא פורמלדהיד. עם זאת, זה סוטה מן הנוסחה הכללית על ידי בעל אטום מימן במקום R הקבוצה. ב המינוח של אלדהיד, על פי מערכת IUPAC "אל" משמש לציון אלדהיד. עבור aldehydes aliphyatic, "e" של האלקאן המקביל מוחלף "אל". לדוגמה, CH ₃ CHO נקרא כאתנאלי, ו- CH ₃ CH ₂ CHO נקרא בשם פרופאנל. עבור aldehydes עם מערכות טבעת, שם קבוצת אלדהיד מחובר ישירות הטבעת, המונח "carbaldehyde" משמש סיומת שם אותם. אבל C ₆ H ₆ CHO ידוע בכינויו benzaldehyde ולא באמצעות benzenecarbaldehyde.

-> ->

Aldehydes יכול להיות מסונתז על ידי שיטות שונות. שיטה אחת היא על ידי חמצון העיקרי אלכוהול. יתר על כן, aldehydes יכול להיות מסונתז על ידי הפחתת אסטרים, nitriles ו aclor כלורי.

Ketone

בקבוצת ketones carbonyl ממוקם בין שני אטומי פחמן. הנוסחה הכללית של קטון היא כדלקמן.

"אחד" הוא הסיומת המשמשת המינוח קטון. במקום של האלקאן המקביל "אחד" משמש. השרשרת האליפטית ממוספרת באופן המעניק לפחמן הקרבוני את המספר הנמוך ביותר האפשרי. לדוגמה, CH ₃ COCH ₂ CH ₂ CH ₃ נקרא כ- 2 pentanone.קטונים ניתן לסנתז מחמצון של אלכוהול משני, על ידי ozonolysis של alkenes, וכו 'ketones יש את היכולת לעבור tautomerism keto-enol. תהליך זה קורה, כאשר בסיס חזק לוקח את מימן α (מימן המצורפת פחמן, אשר ליד קבוצת carbonyl). היכולת לשחרר את מימן α, עושה קטונים חומצי יותר alkanes המקביל.

מה ההבדל בין Aldehyde ו Ketone? - קבוצת הקרבוניל של אלדהיד מחוברת למימן מקצה אחד, אך בקטון, קבוצת הקרבוניל קשורה לאטומי פחמן משני הצדדים. - לכן, קבוצה פונקציונלית ketone תמיד לראות באמצע של מולקולה, וקבוצת אלדהיד הוא תמיד termini. - במינוח, אלדהידים יש את הסיומת -al עבור קטונים הסיומת היא - אחד. - במולקולה שבה האלדהיד הוא הקבוצה הפונקציונלית, הפחמן של הקארבוניל מקבל את המספר הראשון במינוח. ב קטון, הרשת ממוספרת בצורה לתת את המספר הנמוך ביותר האפשרי פחמן carbonyl (זה לא יקבל מספר אחד בכל הזדמנות). - Aldehyde יכול להיות בקלות חמצון לעומת קטונים.