ההבדל בין ALS ו- PLS הפרעה בין

ALS לעומת PLS

amyotrophic Lateral טרשת נפוצה (ALS) נקראת גם מחלת לו גריג, לאחר שחקן הבייסבול שאובחן עם המחלה. זוהי מחלה של הנוירונים המוטוריים של הגוף שהם תאי עצב במערכת העצבים המרכזית ששולטים בתנועת השריר. זוהי מחלה קטלנית המתקדמת במהירות, נגרמת על ידי אובדן או מוות של נוירונים בגוף.

-> ->

אנשים הסובלים ממחלה זו בתחילה להרגיש את השרירים שלהם להחליש להתפרק. עם הזמן הוא יאבד שליטה על כל תנועותיו התנדבותיות. הוא עלול גם לחוות cramps, נוקשות באזור המושפע, ועווית. זאת בשל חוסר היכולת של נוירונים המנוע העליון ממוקם במוח כדי להעביר הודעות לנוירונים המנוע התחתון הממוקם בעמוד השדרה ואת השרירים השונים של הגוף.

זה לא משפיע על חמשת החושים של האדם ושליטה על שרירי העין ועל תפקודי שלפוחית ​​השתן והמעיים אינם מושפעים. זה משפיע על גברים יותר מאשר נשים, והוא נפוץ יותר אנשים מבוגרים. למרות 5-10 אחוזים של מקרים ALS הם בירושה, רוב להתרחש אגב. כאשר השרירים נחלשים, אנשים עם ALS יאבדו את היכולת להזיז ידיים, רגליים וגוף. תוך 5-10 שנים התסמינים יתקדמו והשרירים בקיר החזה ייכשלו ויגרמו לכשל נשימתי והחולה ימות בסופו של דבר.

טרשת נפוצה ראשונית

טרשת לרוחב ראשית (PLS) הוא המכונה לעתים קרובות מקרה מתון של ALS. זוהי גם הפרעה נוירולוגית ניוונית, אך בניגוד ל- ALS, הנוירונים המוטוריים הנמוכים אינם מושפעים. חלקי הגוף שנפגעו בתחילה הם שרירי הרגליים אבל זה יכול גם להתחיל בשרירים הבולב אשר לשלוט בדיבור ובלעה.

תהליך הניוון מוגבל לאורך עמוד השדרה, משפיע על הרגליים, הזרועות, ואת הדיבור ואת בולעת את השרירים. אנשים בגיל העמידה רגישים למחלה זו, עם כמה מקרים נדירים של ילדים מושפעים. למרות שאין תרופה ידועה למחלה, אנשים עם PLS יכולים לחיות במשך שנים רבות בעזרת כסאות גלגלים וקנים.

ב PLS, גופי התא אינם מראים כל ירידה בגודל או עלייה העיגול שלה אבל נוירונים קליפת המוח מתכווץ יותר מאשר ALS. האזור המושפע הוא מערכת corticospinal ללא מעורבות של נוירונים מוטוריים נמוכים בניגוד ALS שבו ניוון נוירון נמוך המנוע מתרחשת בכל המקרים.

סיכום:

1. טרשת נפוצה לרוחב Amyotrophic הוא קטלני, הרג אדם מושפע בתוך כמה שנים, ואילו ראשוני טרשת נפוצה לא לגרום למוות.

2. ב- ALS, שני הנוירונים המוטוריים העליונים והנוירונים המוטוריים התחתונים מושפעים בעוד שב- PLS, הנוירונים המוטוריים הנמוכים אינם מושפעים.

3. PLS משפיע רק על הדיבור, הרגליים והזרועות של המטופל בעוד ALS משפיע על רוב חלקי הגוף למעט העיניים, שלפוחית ​​השתן וחלקים אחרים.

4. ב PLS השטח המושפע הוא מערכת corticospinal, בעוד ALS כל מושפעים.

5. שריר ALS מבזבז מתרחשת ברוב חלקי הגוף, בעוד ב- PLS אין סימן לבזבוז שרירים בחלקי הגוף התחתון.