ההבדל בין ALS ו- MS | אלס לעומת MS
הבדלי מפתח - ALS לעומת MS (טרשת נפוצה)
ההבדל העיקרי בין ALS ו- MS היא כי טרשת לרוחב Amyotrophic (ALS) היא הפרעה ספציפית הכוללת את ניוון נוירון מוטורי או מוות של נוירונים מוטוריים בזמן טרשת נפוצה (MS) היא מחלה demyelinating שבו בידוד מכסה של תאי עצב במוח וחוט השדרה ניזוקו.
-> ->מה זה ALS?
מחלת לריקו מחלת צ'רקוט , והיא נגרמת על ידי התנוונות של נוירונים מוטוריים. סימפטומים של ALS כוללים שרירים נוקשים, התכווצויות שרירים, ובזבוז שריר פרוגרסיבי. זה גורם לקושי לדבר, לבלוע, ובסופו של דבר לנשום עקב מעורבות של קבוצות השרירים הרלוונטיים.
אינה ידועה ברוב המקרים. מיעוט המקרים יורש מהוריו של אדם. ALS מתרחשת עקב מותם של הנוירונים השולטים על השרירים החופשיים. האבחנה של ALS מבוססת על הסימנים והתסמינים עם חקירות אחרות שבוצעו כדי לשלול גורמים פוטנציאליים אחרים. הפרעה זו גורמת להתנוונות של הנוירונים המוטוריים העליונים והתחתונים. תסמינים וסימנים יהיה תלוי באתרים של מעורבות העצבית. עם זאת, שלפוחית השתן ומעיים הפונקציה ואת השרירים האחראים על תנועות העין הם חסכו עד השלבים המאוחרים של ההפרעה.
פונקציה קוגניטיבית הוא חסך בדרך כלל על אף מיעוט יכול לפתח דמנציה. עצבים חושיים ומערכת העצבים האוטונומית בדרך כלל אינם מושפעים. רוב החולים עם ALS מתים מכישלון נשימתי
, בדרך כלל תוך שלוש עד חמש שנים מתחילת הסימפטומים.ניהול של ALS שואף להקל על הסימפטומים ולהאריך את תוחלת החיים. טיפול תומך צריך להיות מסופק על ידי צוותים רב תחומיים של אנשי מקצוע בתחום הבריאות. הטיפול הוא בעיקר תומך עם תמיכה הנשימה האכלה. Riluzole נמצא יעיל כדי לשפר את ההישרדות בצניעות. סטיבן הוקינג, פיזיקאי ידוע הסובל מ- ALS
מהי טרשת נפוצה? זה ידוע גם בשם
טרשת נפוצה
או
אנצפלומליטיס להפיץ . Demyelination של סיבי עצב משבש את היכולת של החלק המושפע של מערכת העצבים לתקשר, וכתוצאה מכך מגוון רחב של סימנים ותסמינים, כולל בעיות פיזיות, נפשי, ולפעמים פסיכיאטרי.הסימנים והתסמינים של MS כוללים אובדן או שינוי בתחושות כגון עקצוץ, סיכות ומחטים או חוסר תחושה, חולשת שרירים, התכווצויות שרירים, קשיים בתיאום ובאיזון (אטקסיה); בעיות עם דיבור או בליעה, בעיות ראייה וכו 'יש MS מספר צורות , עם סימפטומים חדשים או המתרחשים פרקים בודדים (צורות חוזרות) או בנייה לאורך זמן (צורות מתקדמות). ישנן מספר צורות המבוססות על תבנית של התקדמות. relapsing-remitting פרוגרסיבי משני (SPMS) פרוגרסיבי ראשוני (PPMS) התקדמות מתמשכת.
- המנגנון הבסיסי
- נחשב להרס של המערכת החיסונית או לכשל של התאים המייצרים את המיאלין. גנטיקה וגורמים סביבתיים (זיהומים) יכולים להשפיע גם על מחלה זו. תוחלת החיים של המטופל שאובחנו עם טרשת נפוצה היא, בממוצע, 5 עד 10 שנים נמוך מזה של אדם לא מושפע.
- טרשת נפוצה היא בדרך כלל
מאובחנת בהתבסס על המציגה סימנים ותסמינים קליניים, בשילוב עם הדמיה רפואית ובדיקות מעבדה כגון ניתוח נוזל מוחי מוחי ופוטנציאלים מעוררים במוח. הטיפול ב- MS תלוי בדפוס המעורבות, ועקרון הטיפול הוא אפנון החיסון, מכיוון שרוב זה הוא
מחלה החיסונית . במהלך התקפות סימפטומטיות, הטיפול במינונים גבוהים של סטרואידים IV, כגון methylprednisolone, הוא הטיפול המקובל. טיפולים מאושרים אחרים כוללים אינטרפרון ביתא 1a, אינטרפרון ביתא 1b, glatiramer אצטט, mitoxantrone, וכו ' מה ההבדל בין ALS ו- MS?
הגדרה של ALS ו- MS ALS: מחלה חשוכת מרפא של גורם לא ידוע, שבה ניוון פרוגרסיבי של נוירונים מוטוריים בגזע המוח ואטרופי leadsto של חוט השדרה ובסופו של דבר שיתוק מוחלט של השרירים הרצוניים. MS:
מחלה אוטואימונית כרונית של מערכת העצבים המרכזית בה מתרחשת הרס הדרגתי של המיאלין בתיקונים לאורך המוח או בחוט השדרה או שניהם, תוך הפרעה למסלולי העצבים ולגרום לחולשת שרירים, אובדן תיאום ודיבור הפרעות חזותיות.
מאפייני ALS ו- MS
פתולוגיה ALS:
ALS היא בעיקר הפרעה נוירודגנרטיבית. MS:
MS היא הפרעה demyelinating.
סיבה
ALS: ב- ALS, הגנטיקה משחקת תפקיד ורוב המקרים הגורם אינו ידוע.
MS: ב- MS, הנזק בתיווך החיסון ידוע היטב.
קבוצת גיל
ALS: ALS בדרך כלל משפיעים על קשישים.
MS: עבור MS, אין מפרט גיל ונראה בקרב האוכלוסייה הצעירה וגם בגיל העמידה.
מעורבות עצבית
ALS: ALS, במיוחד, משפיע על המערכת המוטורית.
MS: MS יכול להשפיע כמעט על כל חלק של מערכת העצבים.
סימפטומים
ALS: ALS המניפסט עם תסמינים מוטוריים.
MS: MS יכול להתבטא עם סימפטום נוירולוגי של הנמלה.
התקדמות
ALS: ALS היא תמיד מחלה פרוגרסיבית.
MS: MS יכול להיות בעל דפוס מתקדם, מתקדם או חוזר.
אבחון
ALS: אבחון ALS מבוסס על הסימנים הקליניים והתסמינים.
MS: אבחון MS מבוסס על חקירות קליניות וחשובות.
עקרון הטיפול
ALS: הטיפול ב- ALS תומך בעיקר.
MS: טיפול MS מבוסס על אפנון החיסון.
פרוגנוזה
ALS: ב- ALS, תוחלת החיים היא מקסימלית 5 שנים.
MS: ב- MS, תוחלת החיים היא בדרך כלל יותר מ 5 שנים.
